耳聾是會有遺傳的,主要是基因突變。目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種:

1、常染色體顯性遺傳性耳聾

父母雙方有一方是聾人,他們的子女出現耳聾的可能性為50%;如果父母均是聾人,則子女出現耳聾的可能性為75%。 耳聾子女的下一代仍可能是聾人,不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。

2、伴性遺傳

在23對染色體中,有一對決定性別的染色體,如果致聾因素位於這對染色體,當然也會向下遺傳,這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點:在一個家族中,耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中,這種耳聾所占比例較少,大約為1%左右。

3、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾

多基因遺傳性聾與環境因素不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性,有人認為,這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙,在臨床上易於發現。 以上四種情況,前三種占遺傳性聾的絕大部分。通過上述分析,我們也可以了解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因,那就是由於男女雙方有較近的血緣關系,出現相同的染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相結合的幾率也高得多。